Latihan Soal Pewarisan Sifat Kelas Xii

2:42 PM
Ini sebuah latihan soal yang saya ujikan tadi pagi di anak anak ternyata akibatnya tidak mengecewakan anak anak tetap berpikir keras namun akibatnya manis maka saya hanya bilang mungkin ini juga sanggup diujikan di sekolah lain yang kalau anak anaknya sanggup kan manis menyerupai anak murid saya OK

SOAL 

1.  Bila keturunan kedua dari monohybrid mempunyai perbandingan fenotip sama dengan ratio genotipnya, maka hibridisasi itu bersifat …
a.  Polimeri
b.  Dominansi
c.  Intermediet
d.  Kodominan
e.  Kriptomeri

JAWAB  : C 

2.  Warna bulu hitam pada kucing dikendalikan oleh gen (H) yg secara umum dikuasai terhadap gen bulu putih(h).


perkawinan 2 ekor kucing menghasilkan keturunan dengan rasio hitam : putih = 1 : 1. Berdasarkan data tersebut genotip kedua induk kucing ialah …
a.  HH dan HH
b.  HH dan hh
c.  Hh dan Hh
d.  Hh dan hh
e.  hh dan hh

JAWAB ; D

3.  Selama proses pembentukkan gamet (ovum dan sperma), dua buah alel yang bertanggung jawab terhadap suatu sifat, terpisah sehingga masing-masing gamet hanya mengandung satu alel yang mengendalikan suatu sifat. Kombinasi dari alel-alel akan membentuk …
a.  Rekombinasi
b.  Fertilisasi
c.  Gamet
d.  Genotip
e.  Fenotip

JAWAB ; D

4.  Gen batang tinggi (T) secara umum dikuasai terhadap gen batang rendah (t). Jika disilangkan antara tumbuhan menyerupai pada gambar termyata menghasilkan F1 . hasil keturunan F1 itu lalu disilangkan dengan Parentalnya yang resesif
Pola persilangan tersebut dalam genetika disebut  …
a.  Dominansi
b.  Polymeri
c.  Test cross
d.  Back cross
e.  Intermediet

5.   Pada kelapa sifat buah banyak (B) secara umum dikuasai terhadap buah sedikit (b), sedang sifat batang rendah (R) secara umum dikuasai terhadap batang tinggi (r). Persilangan antara kedua pohon kelapa tersebut menghasilkan keturunan F2 dengan rasio fenotip (9 : 3 : 3 : 1)  Keturunan pada F2 yang sifatnya paling baik ialah …
A.  Bb Rr
B.  BB Rr
C.  Bb RR
D.  BB rr
E.  BB RR

6.  Manakah dari pernyataan dibawah ini yang tidak termasuk pola hereditas tipe gen kodominan?
a.  Warna bunga (MM = merah, mm = putih, dan Mm = merah muda)
b.  Golongan darah insan A, B, AB dan O
c.  Warna bulu ayam (BB = hitam, bb = putih, Bb = Andalusia)
d.  Warna bulu sapi (RR = merah, rr = putih, dan Rr = roan)
e.  Golongan darah (MM = gol. M, NN = golongan N, dan MN = gol. MN)

7.   Kelinci betina normal dengan genotip WWch dikawinkan dengan kelinci jantan himalaya dengan genotp Whw.
Rasio fenotip F1 nya ialah …
A.  normal    : chincila   = 1 : 1
B.  normal    : chincila   = 2 : 1
C.  normal    : himalaya = 1 : 1
D.  normal    : chincila   = 3 : 1
E.  chinchila : himalaya = 1 : 1

8.  Bila gen b ialah gen letal, berapa keturunannya yang hidup dari hasil persilangan AaBb x aaBb?
a.   12,5%
b.   25%
c.   50 %
d.   75 %
e.   100%

9.  Suatu individu bergenotip PPQqrrSStt, macam gamet yang terbentuk dari genotip tersebut adalah 
a.  PQrSt dan PqrSt
b.  PQrsT dan pqRSt
c.  PQRST dan pqrst
d.  pqRST dan PQrst
e.  PQrSt dan PqrSt

10. Tanaman ercis mempunyai sifat biji lingkaran (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). Jika tumbuhan ercis biji lingkaran batang tinggi disilangkan dengan ercis biji kisut batang tinggi , dihasilkan keturunan dengan ratio 3 lingkaran tinggi : 1 lingkaran rendah : 3 kisut tinggi : 1 kisut rendah. Manakah yang mengatakan kemungkinan genotip kedua induknya?
a.   BbTt  x  BBTt
b.   BbTt  x bbTt
c.   BbTt  x BbTT
d.   BbTt  x BbTt
e.   BBTT  x  bbtt

11. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. Berdasarkan persilangan  di atas mengatakan salah satu dari penyimpangan semu aturan mendell yaitu:
a.   Polimeri
b.   Interaksi gen
c.   Gen komplementer
d.   Epistasis-hipostasis
e.   Kriptomeri

12. Manakah dari jenis binatang dibawah ini yang berjenis kelamin betina?
a.   Ikan ZW
b.   Lebah N
c.   Drosophila 3 AA + XO
d.   Belalang XO
e.   Kupu-kupu ZZ

13. Pada lalat buah gen warna mata terpaut kromosom seks. Lalat buah jantan bermata putih disilangkan dengan lalat betina mata merah. Bila F1 disilangkan dengan sesamanya, maka perbandingan lalat bermata merah dengan lalat bermata putih pada F2 ialah …
a.   1 : 1
b.   1 : 2
c.   1 : 3
d.   2 : 1
e.   3 : 1

14. Pada persilangan AABB dengan aabb menghasilkan F1 semuanya AaBb, dan sehabis di uji silang diperoleh data AB = 897,  Ab = 104, aB = 96 dan ab = 903, maka dari keterangan di atas telah terjadi kejadian pindah silang dengan nilai NPS sebesar ….
a.   10%
b.   20%
c.   40%
d.   60%
e.   80%

15. Diketahui H (hitam) hipostasis terhadap K (kuning) yang bersifat epistasis. Pada persilangan antara gandum kuning (HhKk) dengan gandum kuning (hhKK) dihasilkan 160 keturunan. Berapakah kemungkinan keturunan yang berfenotip hitam?
a.   20
b.   40
c.   80
d.   100
e.   120

16. Persilangan antara individu bergenotip AaBb mengalami pindah silang sebesar 24%. Bagaimanakah perbandingan KP : KR nya?
a.   88% : 12%
b.   12% : 88%
c.   76% : 24%
d.   24% : 76%
e.   94% : 6%

17.  Sapi jantan berbulu hitam garang disilangkan dengan betina berbulu putih halus. Keturunan yang dihasilkan mengatakan perbandingan ¼ hitam halus, ¼ putih halus, ¼ putih kasar, ¼
hitam kasar.  Manakah genotip kedua induknya?
a.    HHKK dan hhkk
b.    HhKk dan hhkk
c.    HHkk dan Hhkk
d.    HhKk dan HhKk
e.    HHKk dan HHK

18.  Individu yang mengandung faktor K tanpa faktor M atau sebaliknya berfenotip putih, tetapi individu yang mengandung kedua faktor tersebut (K dan M) akan berfenotip ungu. Individu dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. F1 disilangkan sesamanya maka diperoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip …
A.  1 : 1
B.  3 : 1
C.  9 : 7
D.  13 : 3
E.  15 : 1

19.  Gandum berkulit biji hitam (HHkk) disilangkan dengan gandum berkulit biji kuning (hhKK). Turunan pertama 100% berkulit biji hitam. Turunan kedua terdiri atas hitam , kuning dan putih. Frekuensi turunannya yang berkulit biji kuning ialah …
a.   6,25%
b.   12,5%
c.   18,75%
d.   25%
e.   93,75%

20. Persilangan antara lalat buah jantan mengalami gagal berpisah dengan drosophila betina normal, kemungkinan dari persilangan tersebut menghasilkan keturunan jantan sebesar …
a.   100%
b.   66,66%
c.   33,33%
d.   25%
e.   12,5%

21. Pada insan factor H mengakibatkan kulit hitam, makin banyak factor H ini makin hitam warna warna kulitnya. Sebaliknya factor h mengakibatkan warna kulit putih. Bila individu mengandung semua factor H warna kulit hitam, 3 H warna kulit coklat tua, 2 H warna kulit sedang, 1 H warna kulit coklat muda. Bila seorang pria berkulit coklat bau tanah kawin dengan perempuan berkulit coklat muda, maka kemungkinan keturunannya ialah …
a.   Semua anaknya berkulit sedang
b.   Anak yang berkulit coklat bau tanah : coklat muda = 2 : 1
c.   Anak yang berkulit coklat sedang : coklat muda = 3 : 1
d.   Anak yang berkulit coklat bau tanah : coklat sedang : coklat muda = 2 : 1 : 1
e.   Anak yang berkulit coklat tua: coklat sedang : coklat muda = 1 : 2 : 1

22.  Danang bergolongan darah O  Normal sanggup ditentukan bahwa genotip kedua orang bau tanah ialah
A.  IBIBXHY  dan  IAIOXHXh
B.  IBIOXHY  dan  IAIAXHXh
C.  IBIOXHY  dan  IAIOXHXh
D.  IBIOXhY  dan  IAIAXHXH
E.  IBIOXhY  dan  IAIOXhXh

23. Dito matanya butawarna maka genotip parentalnya ialah mustahil …
A.  XBXB × XBY
B.  XbXb × XbY
C.  XbXb × XBY
D.  XBXb × XbY
 E.  XBXb  × XBY

24. Dibawah ini ialah kelainan atau penyakit menurun pada manusia
1.   Imbisil
2.   Buta warna
3.   Albino
4.   Hemophilia
5.   Thalasemia
Penyakit menurun yang terpaut pada autosom ialah …
a.   1 – 2 – 3
b.   1 – 3 – 5
c.   2 – 3 – 4
d.   2 – 4 – 5
e.   2 – 3 - 5

25. Dalam suatu keluarga ditemukan anaknya albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotip kedua orang tuanya ialah ..
a.   Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot
b.   Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot
c.   Ayah heterozigot, ibu homozigot homozigot dominan
d.   Ayah heterozigot, ibu heterozigot
e.   Ayah homozigot resesif, ibu homozigot dominan

26. Suatu keluarga yang terdiri atas ayah, ibu dan 5 orang anak. Diketahui ayah bergolongan darah O, 3 orang anaknya bergolongan darah O. Yang mustahil dari golongan darah ibu ialah …
a.   A homozigot  
b.   A heterozigot
c.   B heterozigot
d.   O
e.   A heterozigot dan B heterozigot

27. Seorang perempuan normal, mempunyai anak pria yang albino dan hemophilia. Anak tersebut mewarisi gen …
a.   Albino dan gen hemophilia dari ayahnya
b.   Albino dari ayahnya ibunya, gen hemophilia dari ayahnya
c.   Albino dari ayah dan ibunya, gen hemophilia dari ibunya
d.   Albino dari ayahnya, gen hemophilia dari ayah ibunya
e.   Albino dari ibunya, dan gen hemophilia dari ayah ibunya

28. Darsono albino, sifat albino pada kulitnya itu didapatkan dari
A.  keduanya homozigot dominan
B.  ayah homozigot dominan, ibu heterozigot
C.  ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif
D. keduanya heterozigot
E.  keduanya homozigot resesif

29.Seorang pria hemofilia mempunyai anak pria normal dan pria penderita hemofilia, maka perkiraan genotip istrinya ialah …
A.  XHXH
B.  XhXh
C.  XHXh
D.  XhXH
 E.  XXhY

30. Seorang anak pria ompong (anodontia) dan brachidactily. Kelak jikalau beliau berkeluarga sifat tersebut akan beliau wariskan kepada …
a.   Anodontia pada anak perempuan, brachidactili pada anak laki-laki
b.   Anodontia pada perempuan, brachidactily pada anak alaki-laki dan perempuan
c.   Anodontia pada anak laki-laki, brachidactili pada anak perempuan
d.   Anodontia dan brachidaktili akan diwariskan pada anak pria maupun yang perempuan
e.   Anak perempuan sedangkan brachidactili pada anak laki-laki

31.  Pratiwi menderita butawarna dan bergolongan darah O kemungkinan genotip ibunya ialah …
A.   IBIB, XBXB
B.   IBIB, XBXb
C.   IAIA, XbXb
D.   IBIO, XBXb
E.   IBIO, XBXB

32. Kelaianan genetis PKU (Phenil keto uria) ditandai dengan retardasi mental, rambut tipis dan halus. Penyebab kegagalan badan dalam membentuk enzim . Fungsi enzim tersebut ialah ..
a.   Mengubah asam amino fenilalanin menjadi tiroksi
b.   Menghambat terbentuknya gen penyebab retardasi mental
c.   Menghambat terjadinya kejadian pautan seks
d.   Menghalang-halangi proses anafase
e.   Mengubah asam amino tiroksi menjadi fenilalanin

33. Firman ialah Phenyl keto uria (PKU) yang menikah dengan nani yang bergenotip sebagai pembawa. Maka kemungkinan keturunan yang menjadi penderita PKU ialah …
a.   12,5%
b.   25%
c.   50%
d.   75%
e.   100%

34.  Individu bergenotip AaBBCCDd, akan menciptakan gamet sebanyak …
a.   2
b.   4
c.   6
d.   8
e.   12

35.  Seorang pria hemophilia mempunyai anak pria normal dan pria hemophilia, maka perkiraan genotip istrinya ialah …
a.   XHXH
b.   XhXh
c.   XHXh
d.   XhXH
e.   XhY

36. Manakah dari cacat dan penyakit menurun dibawah ini disebabkan oleh gen dominan, kecuali …
a.   Brahidactili
b.   Polydactili
c.   Thalasemia
d.   Sicle cell anemia
e.   Albino

37.  Penyakit menurun menyerupai hemophilia disebabkan oleh …
a.   Tidak terdapatnya zat anti hemophilia dalam darah
b.   Darah tidak mempunyai eritrisit
c.   Darah tidak mengandung eritrosit
d.   Berkurangnya kadar trombosit pada darah
e.   Sel-sel darah merah berukuran lebih kecil dari biasanya

38. Tuan Budi berpenglihatan normal, tetapi istrinya buta warna. Mereka mempunyai 1 orang anak perempuan, kawin dengan pria buta warna. Prosentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya …
a.   100%
b.   75%
c.   50%
d.   25%
e.   12.5%

39. Bagaimana kemungkinan genotip orang tua, jikalau diketahui anaknya mempunyai golongan darah rhesus positip dan rhesus negative?
a.   RhRh  x  Rhrh
b.   Rhrh   x  Rhrh
c.   Rhrh   x   rhrh
d.   RhRh  x  rhrh
e.   rhrh     x  rhrh

40.  Cacat genetik berupa jari yang tidak berkuku disebut …
a.   Anodontia
b.   Anoninsia
c.   Hypertrichosis
d.   Hemophilia
e.   Buta warna

TRY AGAIN







LAGI


1.     berikut ini merupakan penyimpangan  semu aturan Mendel yang disebabkan oleh interaksi alel, kecuali...
a.    kodominan
b.    dominansi tidak sempurna
c.    alel letal
d.    alel ganda
e.    atavisme

2.    tumbuhan mangga dihibrid dengan genotip AaBb dilakukan Test Croos, akan didapatkan keturunan dengan fenotip...
a.    1 : 1 : 1 : 1
b.    1 :2 :1
c.    3 : 1
d.    1 : 3
e.    4 : 0

3.    Dari individu dengan gentotip: PPQQRRtt sanggup menghasilkan macam gamet...
a.    1
b.    2
c.    4
d.    8
e.    16

4.    Gen R pada ayam berjambul bersifat secara umum dikuasai dan letal dalam keadaan homozigot dominan. Dibastarkan ayam berjambul heterozigot sesamanya. Kemungkinan keturunannya yang letal adalah...
a.    25,0%
b.    33,3%
c.    50,0%
d.    66,6%
e.    75,0%

5.    Pada kejadian gen komplementer, Fakan mempunyai perbandingan fenotip...
a.    9 : 3 :3:1
b.    9:3:4
c.    15:1
d.    12:3:1
e.    9:7

6.    Pindah silang hanya terjadi pada dua gen yang...
a.    Bertaut sempurna
b.    Bertaut tidak sempurna
c.    Tidak bertaut
d.    Bertaut tepat dangan komposisi heterozigot
e.    Semua jawaban salah

7.    Belalang jantan mempunyai pasangan kromosom seks...
a.    ZZ
b.    ZW
c.    XY
d.    XO
e.    XX

8.    Kelainan dan penyakit genetik pada insan sanggup disebaban oleh...
a.    Perubahan jumlah kromosom
b.    Perubahan struktur kromosom
c.    Mutasi
d.    Pindah silang
e.    Jawaban a,b, c, dan d benar

9.    Seorang perempuan karier hemofilia meniah dengan lelaki normal. Kemungkinan anak lelaki mereka menderita hemofilia adalah...
a.    0%
b.    25%
c.    50%
d.    75%
e.    100%

10.  Seorang laki laki hemofilia menikah dengan perempuan normal yang ayahnya hemofilia. Kemungkinan dari anak anak mereka yang akan lahir adalah...
Perempuan
normal
Perempuan
hemofilia
Laki laki
normal
Laki laki hemofilia
A
25%
25%
25%
25%
B
-
50%
50%
-
C
33%
-
30%
-
D
50%
25%
25%
-
E
-
50%
25%
25%

NOTE  

Pindah silang
Pindah silang atau crossing over dalam genetika ialah proses penukaran segmen dari kromatid-kromatid bukan abang beradik (sister cromatid) dari sepasang kromosom homolog.
Peristiwa pindah silang umum terjadi pada setiap gametogenesis pada kebanyakan makhluk hidup menyerupai tumbuhan, binatang dan manusia. Pindah silang terjadi ketika meiosis I (akhir dari profase I tepatnya diploten ), yaitu pada dikala sehabis pakhiten dimana kromosom telah mengganda membentuk tetrad kromosom .
Setelah terbentuk Lilitan antar kromosom yang mengganda tersebut pada Diploten nantinya kromosom-kromosom akan memisah dalam targetnya menjadi dua sel dengan kromosomnya (yaitu pada anafase I), kromatid-kromatid yang tadi bersilang itu menempel dan putus di pecahan kiasma, lalu tiap-tiap potongan itu menempel pada kromatid sebelahnya secara timbal balik


Berhubung dengan itu gen-gen yang terletak pada pecahan yang pindah itu akan berpindah pula tempatnya ke kromatid sebelah.

Pindah silang atau crossing over dibedakan atas:
  1. Pindah silang tunggal, ialah pindah silang yang terjadi pada satu tempat.
  2. 2. Pindah silang ganda, ialah pindah silang yang terjadi pada dua daerah atau titik.

Pindah silang yang terjadi akan menghasilkan 4 macam gamet. 2 macam gamet disebut tipe parental artinya sesuai dengan gen pada induknya (parental) dan dua macam lainnya merupakan tipe rekombinasi yang merupakan jawaban adanya pindah silang (crossing over). Umumnya gamet tipe parental yang terbentuk pada eksperimen yang ada mempunyai jumlah lebih banyak dari pada gamet-gamet tipe rekombinasi.

Pindah silang ganda, ialah pindah silang yang terjadi pada dua daerah atau titik. Terdapat beberapa kemungkinan yang akan terjadi pada pindah silang ganda. Kemungkinan pertama apabila terjadi hanya diantara dua gen yang terangkai maka terjadinya pindah silang tidak akan tampak pada fenotip. Kemungkinan kedua yaitu apabila pindah silang terjadi pada tiga gen yang terangkai, contohnya terdapat gen C selain A dan B maka akan terjadi perbedaan fenotip.

Faktor apa saja yang menghipnotis Pindah silang?
Terdapat beberapa faktor yang mengakibatkan terjadinya pindah silang. Pada goresan pena kali ini akan dijelaskan 6 faktor yaitu:
  1. Temperatur. Temperatur atau suhu yang melebihi atau kurang dari temperatur biasa sanggup memperbesar kemungkinan terjadinya pindah silang.
  2. Umur. Semakin bau tanah seseorang, individu tersebut semakin rentang terjadi pindah silang.
  3. Zat kimia tertentu sanggup memperbesar kemungkinan pindah silang. Zat kimia yang mengakibatkan mutagen serta perubahan struktur DNA contohnya zat karsinogenik, rokok, minuman keras, Psikotropika, narkotika dan zat kimia sintetik lainnya yang sanggup masuk kedalam sistem badan manusia.
  4. Penyinaran dengan sinar -X sanggup memperbesar kemungkinan pindah silang. Hal ini disebabkan terjadinya kerusakan terhadap zat hereditas yaitu DNA / kromosom pada manusia.
  5. Jarak antara gen-gen yang terangkai. Menurut hasil penelitian oleh para ahli, semakin jauh gen yang terangkai, akan memperbesar kemungkinan terjadinya pindah silang.
Jenis kelamin, Pada spesies tertentu menyerupai Ulat Sutera Bombix mori yang betina tidak pernah terjadi pindah silang, demikian pula pada lalat Drosophila 

Share this :

Previous
Next Post »
0 Komentar

Penulisan markup di komentar
  • Silakan tinggalkan komentar sesuai topik. Komentar yang menyertakan link aktif, iklan, atau sejenisnya akan dihapus.
  • Untuk menyisipkan kode gunakan <i rel="code"> kode yang akan disisipkan </i>
  • Untuk menyisipkan kode panjang gunakan <i rel="pre"> kode yang akan disisipkan </i>
  • Untuk menyisipkan quote gunakan <i rel="quote"> catatan anda </i>
  • Untuk menyisipkan gambar gunakan <i rel="image"> URL gambar </i>
  • Untuk menyisipkan video gunakan [iframe] URL embed video [/iframe]
  • Kemudian parse kode tersebut pada kotak di bawah ini
  • © 2015 Simple SEO ✔